behandeling

Een internationaal onderzoeksteam heeft 42 nieuwe genvariaties ontdekt die een verhoogd risico geven op het krijgen van reumatoide artritis. Op eerste kerstdag publiceerde Nature over dit onderzoek, waarbij ook vijf Nederlandse onderzoekscentra betrokken waren, waaronder een groep uit het Radboudumc.

De FDA heeft Pfizer’s Xeljanz (tofacitinib) goedgekeurd, een eerste-van-zijn-soort behandeling voor reumatoïde artritis. Xeljanz is goedgekeurd voor gebruik door patiënten die niet of onvoldoende geholpen worden door methotrexaat, de gebruikelijke eerste behandeling voor RA. Het is een pil die 2x daags genomen wordt.

Onderzoekers verbonden aan VIB en UGent hebben het mechanisme blootgelegd waarmee het eiwit A20 ontsteking tegenwerkt. Dit kan een belangrijk aanknopingspunt zijn in de zoektocht naar een behandeling van auto-immuunziekten zoals Reumatoïde Artritis, waarbij de patiënt te kampen heeft met een ongecontroleerde chronische ontsteking.
Rudi Beyaert (VIB –UGent): "We hopen dat ons onderzoek op termijn kan bijdragen tot de ontwikkeling van nieuwe therapieën tegen Reumatoïde Artritis en andere auto-immuunaandoeningen.”

Bij vroege en milde inflammatoire reumatoïde artritis (RA) en slechts enkele (2-5) aangedane gewrichten is agressieve behandeling niet per se beter dan de gebruikelijke behandeling. Dat blijkt uit een studie door reumatologen van het VUmc en Reade, dat ontstond na de fusie van Revalidatiecentrum Amsterdam en het Jan van Breemen Instituut. Zij publiceren hun bevindingen in Rheumatology.

Het 'American College of Rheumatology' heeft nieuwe aanbevelingen ontwikkeld voor het gebruik van 'ziekte-wijzigende anti-reumatische medicijnen' (DMARDs) bij de behandeling van reumatoïde artritis.